PerfoTec O₂Control：為鮮切蔬果延長保鮮期的智慧解決方案
為什麼氧氣控制在鮮切包裝中如此重要？
鮮切沙拉與水果拼盤極易受到氧化影響，導致變色、失水與腐敗。若氧氣（O₂）濃度控制不當，產品會在短短數天內出現褐化、質地變軟或異味產生。氧氣過多會加速氧化，氧氣過少則會造成厭氧發酵，產生不良氣味與黏滑口感。
O2Control鮮切蔬果保鮮蔬果保鮮
2025 / 11
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以確定性 CCI 檢測守護無菌藥品：從可行性分析到方法驗證
在製藥產業中，每一支小瓶（vial）、注射器（syringe）或藥筒（cartridge）的密封完整性都至關重要。若容器封閉系統出現微小破損，可能導致無菌性受損，不僅威脅病患安全，更可能引發產品召回或法規罰責。因此，容器封閉完整性檢測（Container Closure Integrity Testing, CCI）已成為藥品開發與品質保證的核心環節。
FDA ASTM F2338真空衰減 Vacuum DecayUSP1207USP1058
2025 / 11
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精準監測溶氧變化：PyroScience PICO-O₂-SUB 於海洋探測中的高速反應表現
海洋溶氧濃度是評估海洋生態健康與氣候變遷影響的重要指標。為了獲得高準確度的即時數據，感測器的「反應時間（response time）」成為影響量測品質的關鍵因素。

　　由美國麻省理工學院與伍茲霍爾海洋研究所（MIT-WHOI）共同主導的研究團隊近期於 Limnology and Oceanography: Methods 發表新研究，系統性比較了四款未加壓流（unpumped）式光學溶氧感測器的反應時間，包括 Aanderaa 4330、Aanderaa 4330 WTW、RBRcoda T.ODOjslow，以及 PyroScience PICO-O₂-SUB。。
PICO O2REDFLASH海洋研究
2025 / 11
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VeriPac LPX 自動化無菌製劑包裝檢測系統
在無菌注射劑（Parenteral products）製程中，包裝完整性是維持產品品質與病患安全的關鍵。包裝系統必須能有效阻隔外部污染，確保藥品在整個保存期限內維持穩定與無菌。若密封存在缺陷，可能導致微生物污染、氣體或水氣滲入，造成藥品劣化。隨著複合式醫療器材（Combination Products）與以病患為中心的給藥系統需求日增，維持容器密封完整性（Container Closure Integrity, CCI）變得更具挑戰與技術風險。因此，CCI 測試已成為無菌藥品生命週期中不可或缺的一環。
真空衰減 Vacuum DecayVeriPacLPX自動化檢測
2025 / 11
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從氧氣變化洞悉金屬腐蝕行為：PyroScience 精準助力腐蝕研究
金屬腐蝕是影響永續、安全、健康與經濟效益的重要課題。為了更準確地評估腐蝕速率及分析不同環境下的腐蝕機制，研究人員亟需能夠即時、原位（in situ）監測的技術。
　　德國亞琛工業大學（RWTH Aachen University）腐蝕與防蝕研究團隊開發出一種基於呼吸分析（respirometry）概念的創新方法，透過監測腐蝕過程中關鍵的陰極反應——氧氣還原反應（Oxygen Reduction Reaction, ORR）與氫氣析出反應（Hydrogen Evolution Reaction, HER），來間接追蹤金屬氧化與腐蝕速率。
實驗室應用光學感測腐蝕監測
2025 / 10
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英澤提供的 CCI 測試方案全面對應 USP 與中華藥典標準
在藥品與醫療器材的品質管理中，包裝完整性（Container Closure Integrity, CCI） 是確保產品安全性與穩定性的關鍵指標。英澤長期專注於密封完整性檢測技術，其部分 CCI 測試方案設計上致力對應 USP 與中華藥典相關規範，協助製藥與醫療產業接軌國際品質要求。
FDA ASTM F2338中華藥典USP
2025 / 10
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PerfoTec 多頭雷射系統：結合雷射壓線與 NanoPerf，打造新世代智慧包裝
在當今的新鮮蔬果與食品市場，包裝不再只是「保護」的角色，還是延長保存期限、維持品質、甚至影響消費者體驗的關鍵因素。隨著零售與消費趨勢改變，品牌與加工商需要兼顧 保鮮、便利、永續與差異化。
PerfoTec 多頭雷射系統（Multi-Head Laser System），正是針對這樣的需求而設計。透過結合 NanoPerf 微穿孔技術與雷射壓線（Laser Scoring），這套系統不僅能讓包裝「會呼吸」，更能提供「易開封」的便利功能，讓產品價值在供應鏈與消費端都能大幅提升。
包裝膜雷射佈孔系統多頭雷射佈孔系統NanoPerf
2025 / 10
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USP <1207> 與新上線的 USP <382>：包裝完整性怎麼看
在製藥界，產品包裝的完整性不只是法規上的要求，更是關係到用藥安全與信任的關鍵。最近 USP 推出的 USP <382>，是在 USP <1207> 的基礎上加深強化，使得包裝密封測試（CCI）變得更精細、更嚴謹。以下就用比較容易理解的方式，探討這些改變，還有 PTI 是怎麼協助您跟上法規步調。。
USP 1207USP382USP ASTM FDA
2025 / 09
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