使用 VeriPac 300 系列進行封裝完整性測試

　　對於食品製造商來說，選擇適合易腐產品的包裝極具挑戰。除了考量保鮮與防污染，還必須確保包裝能維持完整性直到客戶食用為止。定期進行包裝完整性檢測，不僅能找出洩漏位置，更能即時調整製程，確保消費者品嚐到最佳的新鮮品質。

　　對製藥廠而言，保持封閉系統的無菌屏障是確保安全的關鍵。美國藥典（USP）與 FDA 嚴格規定容器完整性檢測（CCI）。傳統的染色滲透與微生物檢測偏向機率型，結果主觀且不夠精準。自 2016 年起，USP 推崇使用確定性測試方法，如真空衰減、空氣超音波、氦氣測漏等，以提升測試可靠性。

核心技術介紹：VeriPac 300 系列
通用技術背景：
　　VeriPac 300 系列採用 ASTM F2338 真空衰減漏測標準，為 FDA 認可的共識性測試方法。這是一種非破壞、非侵入且無需樣品準備的定量測試方式，能快速給出客觀 Pass/Fail 結果，並支援 QA/QC 資料分析與溯源追蹤。系統可應用於實驗室、產線或自動化流程。

　　測試流程簡便明確。專用型測試室專為放置待測包裝設計，透過抽真空使其受外部壓力變化，並同步利用高解析度絕對感測器監控腔內真空度與其時間變化。整個測試週期僅需幾秒鐘即可完成，結果客觀非主觀，且無侵害產品或包材，準確又高效。

VeriPac 310（專為食品設計）：

• 可偵測多腔泡罩或袋裝的洩漏
• 具有高靈敏度、快速、重複性佳等優勢
• 每次測試僅需數秒，測後包裝可重回生產線，減少浪費與成本
• 洩漏檢測靈敏度達 3.4 cc/min（約20微米）

VeriPac 355（專為製藥設計）：

• 適用於乾燥粉末（凍乾小瓶、粉劑）與液體產品（非蛋白液、小瓶、預填注射器）
• 洩漏檢測靈敏度達 0.2 cc/min（約5微米）
• 同樣具備非破壞、快速、重複性與客觀化的優勢
• 模組化、體積小，適用於實驗室及品管流程中

為何選擇 VeriPac 300 系列？
✅ 非破壞、無樣品準備
✅ 符合 ASTM F2338 與 FDA 標準
✅ 提供定量、確定性檢測結果
✅ 適用於食品、營養品與製藥產業
✅ 支援永續包裝與降低浪費

　　VeriPac 310 與 355 系列 已成為食品與製藥產業確保容器封口完整性的重要工具，協助客戶同時達到品質合規、成本控制與永續經營。